Soorten ATTR-amyloïdose

Amyloïdose begrijpen: Ken uw aandoening, begrijp uw type en herken uw symptomen

Soorten ATTR-amyloïdose

Zelfs als bij u of iemand die u kent transthyretine-amyloïdose (ATTR-amyloïdose) is vastgesteld, is het belangrijk om te achterhalen welk specifiek type het betreft. Zo kunt u de meest geschikte informatie, zorg en ondersteuning krijgen.

"Het duurde even voordat ik de juiste diagnose kreeg, en eerlijk gezegd, zelfs nadat ik die kreeg, begreep ik niet echt wat het betekende." – Persoon die leeft met amyloïdose

"Mensen horen amyloïdose en beseffen niet eens dat er verschillende soorten zijn. Zelfs de artsen gebruiken andere termen." – Moderator van een online steungroep

Als bij u ATTR-amyloïdose is vastgesteld, is de volgende stap om uit te zoeken welk specifiek type u heeft. Er zijn twee typen, afhankelijk van hoe ze zich ontwikkelen: wildtype ATTR (wtATTR) amyloïdose en varianttype ATTR (vATTR) amyloïdose.

Om te bepalen welk type ATTR-amyloïdose u heeft, zullen artsen doorgaans een genetische testuitvoeren met bloed- of speekselmonsters.

Er zijn twee typen ATTR-amyloïdose – varianttype en wildtype.

"De grootste bron van verwarring is het begrijpen van de soorten amyloïdose. Veel mensen beseffen niet eens dat er verschillende vormen van amyloïdose binnen ATTR zitten—zoals erfelijke en wildtype. En als daar ook nog afkortingen zoals ATTR‑CM bij komen, raken mensen al snel het overzicht kwijt."

Moderator van online steungroep

Wat is het verschil tussen wildtype en varianttype ATTR-amyloïdose?

Wildtype ATTR-amyloïdose

Dit type ATTR‑amyloïdose ontstaat meestal geleidelijk in de loop van het leven. Door het ouder worden kan het TTR‑eiwit instabiel worden en uit elkaar vallen. De losse stukjes kunnen samenklonteren en zich in het lichaam ophopen. wtATTR‑amyloïdose komt vaker voor dan vATTR‑amyloïdose.

Varianttype ATTR-amyloïdose

Dit type wordt via de genen (het DNA) binnen families doorgegeven. Een afwijkend gen kan ervoor zorgen dat het TTR-eiwit instabiel wordt en uiteenvalt in losse stukken, die amyloïde-afzettingen vormen en zich ophopen in bepaalde organen in het lichaam.

Dit staat bekend als vATTR en symptomen beginnen vaak tussen het 50e en 60e levensjaar. Omdat het erfelijk is, kunnen ook andere familieleden het gen dragen, maar genetische tests en counseling kunnen families helpen hun risico's te begrijpen.

Het is belangrijk dat artsen vaststellen of u wtATTR- of vATTR-amyloïdose hebt. Als bij u vATTR-amyloïdose wordt vastgesteld, moeten uw familieleden mogelijk getest worden. U kunt er hier meer over lezen.

Om onderwerpen in andere secties te verkennen, klik op de onderstaande links:

Behandeling en zorg bij ATTR-CM Begrijp uw diagnose, houd uw symptomen onder controle en kijk vooruit

Beheer van ATTR-CM-zorg

Begrijp je diagnose, beheers je symptomen, geef vorm aan je toekomst

Leven met ATTR-CM

Herken symptomen, pas uw dagelijkse routines aan en ondersteun uw welzijn.

Iemand ondersteunen met ATTR-CM Bepaal uw rol, bouw een ondersteunend netwerk op en zorg goed voor uzelf

Iemand met ATTR-CM ondersteunen

Bepaal je rol, bouw een netwerk op, zorg goed voor jezelf.

Verdere ondersteuning

Ontdek veelgestelde vragen en begrijp belangrijke termen

References

1
Sidiqi MH, et al. Blood Cancer J. 2019;9(3):30.
2
Amyloidosis UK. Types of Amyloidosis. Available at: https://amyloidosisuk.org/about-amyloidosis/types-of-amyloidosis/ (Last accessed: March 2026).
3
Jain A, Zahra F. Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM). In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; April 27, 2023.
4
Patel RK, et al. Eur J Heart Fail. 2022;24(12):2355-2363.
5
Ruberg FL, et al. J Am Coll Cardiol. 2019;73(22):2872-2891.